沙河加快玻璃工业改变 提高科技含金量

(6)我国自来水卫生安全标准要求不高。

盐单胞菌TD01已经实现了中试级别的开放式补料分批发酵和连续发酵，这一过程中发酵物料、设备以及补料无需进行灭菌操作，大大减少了灭菌过程的能源消耗。连续传代进化是目前提高菌株耐受性最常用、也是最有效的方法。

研究结果证明粗甘油可以作为PHAs生产的廉价碳源，尤其是其产量大、成本低以及环境无污染等特性，都为生产低成本PHAs提供了可能性。Shamala等筛选出一株能同时实现-淀粉酶分泌和PHAs积累的芽孢杆菌Bacillus sp.CFR-67。未来的研究方向将主要集中到两个方面：(1)开发低成本物料利用技术。近年来也有研究人员尝试将米糠、麦麸等农业废弃物用作PHAs的发酵碳源。Ye等同样以氮元素为限制条件实现了H.bluephagenesis TD01发酵过程的精准控制。

在江苏省无锡市芦村进行的100 L发酵罐中试实验中，Jia等同样利用酸化后的污水沉淀物实现了PHAs的微生物转化，其中PHAs产量可以达到生物量的59.47%。用于微生物发酵生产低成本PHAs的理想碳源种类丰富，其中来自农业、工业、城市排放和餐余垃圾的废弃物料来源广、体量大，更适用于低成本PHAs的生产。1.3提取工艺流程水果样品去蒂、清洗研磨成匀浆称取试样加入提取剂避光环境下浸提4000r/min离心处理紫外-可见分光光度计测定(243nm)其吸光度计算质量1.4实验方法准确称取5.0000g预处理后的样品匀浆于烧杯中，按料液比(g∶mL)1∶2的比例加入2%醋酸溶液，在室温(20℃)避光环境中浸提30min，将浸提液在4000r/min条件下离心处理10min，取上层清液定容至100mL容量瓶后，用紫外可见分光光度计在最大吸收波长243nm处测定吸光度。

2.3样品含量测定选取新鲜水果桔子、草莓、橙子、红心火龙果等10种样品测定其中VC的含量，根据不同水果样品下测得的吸光度，在维生素C标准曲线中读出提取浓度，计算得出不同水果样品提取质量的柱状关系图，如图4。2结果与讨论2.1VC提取正交实验结果分析通过对料液比、醋酸浓度、提取时间、提取温度等单因素对VC提取效果的分析，进行正交实验。从正交分析数据可以得出，维生素C的最佳提取条件为A1B1C1D1，即：料液比1∶2(g∶mL)、醋酸浓度2%、提取时间30min以及提取温度20℃。由图1及图2可以看出维生素C标准品的max=243nm，水果样品的max=244nm，它们的最大吸收波长几乎一致，这说明维生素C在酸性溶液中的最大吸收波长为243nm。

以质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制维生素C标准曲线(见图3)。为了确定最佳提取效果，以提取液在max=243nm处吸光度为评判指标，对以上四个因素设计L9(34)正交实验，因素水平表见表1，正交实验结果见表2。

2.4方法检出限分别测定试剂空白8组，其吸光度值见表2.3，在置信度约为99%时，其检出限MDL=t(n-1.099)S=0.003mg/mL。目前，测定VC的方法有高效液相色谱法、荧光法、2,6-二氯靛酚滴定法、电化学分析法，本文采用紫外-可见分光光度法对VC的稳定性、最佳提取条件和10种常见水果的VC含量进行了考察与测定，为人们鉴定水果营养价值及储存方式提供一定的参考。该方法检出限为0.003mg/mL,RSD1%，回收率在96.6%～106.8%之间，本方法检测水果中VC的含量可以得到较好的结果。测得相对标准偏差(RSD)在0.09%～0.58%之间，精密度较好。

1材料与方法1.1材料猕猴桃、冰糖橙、橙子、桔子、草莓、油桃、火龙果、菠萝、梨、苹果均购自某农贸市场。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：草酸，醋酸，维生素以质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制维生素C标准曲线(见图3)。2结果与讨论2.1VC提取正交实验结果分析通过对料液比、醋酸浓度、提取时间、提取温度等单因素对VC提取效果的分析，进行正交实验。

从正交分析数据可以得出，维生素C的最佳提取条件为A1B1C1D1，即：料液比1∶2(g∶mL)、醋酸浓度2%、提取时间30min以及提取温度20℃。2.3样品含量测定选取新鲜水果桔子、草莓、橙子、红心火龙果等10种样品测定其中VC的含量，根据不同水果样品下测得的吸光度，在维生素C标准曲线中读出提取浓度，计算得出不同水果样品提取质量的柱状关系图，如图4。

2.2维生素C标准曲线的绘制本实验采用紫外-可见分光光度法对VC的含量进行了测定，将1mg/mL的VC标准储备液梯度稀释为0.02,0.04,0.08,0.12,0.16,0.20mg/mL的系列溶液分别检测其吸光度。1材料与方法1.1材料猕猴桃、冰糖橙、橙子、桔子、草莓、油桃、火龙果、菠萝、梨、苹果均购自某农贸市场。

该方法检出限为0.003mg/mL,RSD1%，回收率在96.6%～106.8%之间，本方法检测水果中VC的含量可以得到较好的结果。2.4方法检出限分别测定试剂空白8组，其吸光度值见表2.3，在置信度约为99%时，其检出限MDL=t(n-1.099)S=0.003mg/mL。3结论本文采用紫外分光光度法对生活中常见的水果中VC的含量进行测定分析，结果表明低浓度的醋酸在冷藏避光的条件下对维生素C具有一定的保护作用。1.5紫外吸收曲线的测定为了考察样品维生素C的含量，采用浓度为0.08mg/mL的标准应用液和样品溶液在紫外-可见分光光度计上进行波长扫描，紫外吸收曲线见图1和图2。由表2可以看出，以上四个因素对VC提取效果的影响的主次顺序依次为AB=CD，即：料液比醋酸浓度=提取时间提取温度。测得相对标准偏差(RSD)在0.09%～0.58%之间，精密度较好。

2.6加标回收率采用样品加标的方法进行加标回收率测定，取三份样品加入不同浓度的标液测定其吸光度，平行测定6组，加标回收率在96.6%～106.8%之间。测定结果表明：猕猴桃中VC含量较高，为407.58mg/100g，苹果中的VC含量相对较低，为144.95mg/100g。

1.2仪器UV759CRT紫外-可见分光光度计(上海佑科仪器有限公司)。每组试样做七次平行试验，取其平均值，根据维生素C标准曲线计算得出样品中维生素C的含量。

JY电子天平(上海方瑞仪器有限公司)。目前，测定VC的方法有高效液相色谱法、荧光法、2,6-二氯靛酚滴定法、电化学分析法，本文采用紫外-可见分光光度法对VC的稳定性、最佳提取条件和10种常见水果的VC含量进行了考察与测定，为人们鉴定水果营养价值及储存方式提供一定的参考。

GZX-9246数显鼓风干燥箱(上海博迅实业有限公司)。为了确定最佳提取效果，以提取液在max=243nm处吸光度为评判指标，对以上四个因素设计L9(34)正交实验，因素水平表见表1，正交实验结果见表2。由图3可以看出，维生素C在浓度为0.02～0.20mg/mL之间符合朗伯-比尔定律，有良好的线性关系，所得回归方程为Y=3.7994X-0.0066。维生素C又称L-抗坏血酸，是人体正常生理代谢所必不可少的一种维生素，能调节人体氧化还原代谢反应，增强人体对外界环境的抗应激能力以及免疫能力，水果中VC含量丰富，是人体VC重要摄取来源之一。

由图4可以得出，水果样品中维生素C含量顺序为猕猴桃(407.58mg/100g)冰糖橙(390.86mg/100g)橙子(319.31mg/100g)桔子(284.65mg/100g)红心火龙果(253.32mg/100g)草莓(244.76mg/100g)油桃(201.01mg/100g)菠萝(181.44mg/100g)梨(170.95mg/100g)苹果(144.95mg/100g)。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：草酸，醋酸，维生素。

声明：本文所用图片、文字来源《山东化工》，版权归原作者所有。1.3提取工艺流程水果样品去蒂、清洗研磨成匀浆称取试样加入提取剂避光环境下浸提4000r/min离心处理紫外-可见分光光度计测定(243nm)其吸光度计算质量1.4实验方法准确称取5.0000g预处理后的样品匀浆于烧杯中，按料液比(g∶mL)1∶2的比例加入2%醋酸溶液，在室温(20℃)避光环境中浸提30min，将浸提液在4000r/min条件下离心处理10min，取上层清液定容至100mL容量瓶后，用紫外可见分光光度计在最大吸收波长243nm处测定吸光度。

2.5精密度实验对10种水果样品分别制备7个平行样，检测其吸光度，计算含量。通过单因素实验和正交实验得出：料液比对VC浸提效果影响较大，温度对提取效果影响较小，料液比1∶2(g∶mL)，浓度2%，时间30min，温度为20℃时是最佳提取条件。

1.6结果计算将待测液的吸光度值代入维生素C标准曲线，查出待测样品浓度，再根据公式计算出样品中VC的含量。由图1及图2可以看出维生素C标准品的max=243nm，水果样品的max=244nm，它们的最大吸收波长几乎一致，这说明维生素C在酸性溶液中的最大吸收波长为243nm2.5分子蒸馏前、后理化性质的变化由表3所示产物相关理化性质的检测，合成产物会生成游离脂肪酸，因此酸价较高。经不同温度下一次及二次分子蒸馏后，当温度超过220℃后，缩水甘油酯的含量急剧增加，富集在轻相甘油二酯中。

因此分子蒸馏后油脂颜色加深，缩水甘油酯的含量在220℃条件以下会有一定量的累积，因此考虑甘油二酯的得率的同时需检测缩水甘油酯的含量并除去。顺式亚油酸9c12c-C18:2高温异构化形成了9c12t-C18:2,9t12c-C18:2和少量的9t12t-C18:2;Li等对亚油酸异构化的研究认为，形成单反式脂肪酸仅需跨越一个能垒，因此在一定时间范围内含量更高。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：甘油二酯，棕榈酸，亚油酸。因此反应产物中的甘油二酯和甘油三酯中饱和脂肪酸增加。

如表1所示，利用酶法合成甘油酯中甘油二酯的纯度为45%，经过180℃和200℃分子蒸馏后，除去了甘油一酯和游离脂肪酸，甘油二酯提高到65%以上。有研究表明分子蒸馏可以富集维生素E和甾醇，DAG中VE和甾醇有累积，但是需要额外添加抗氧化剂等营养成分。